O Brasil é o terceiro país a receber a liberação para comercialização da vacina
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, aprovou a primeira vacina contra a dengue, desenvolvida pelo laboratório francês Sanofi Pasteur. A informação foi divulgada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 28. Após o México e as Filipinas, o Brasil é o terceiro país a receber a liberação para comercializar a vacina.
A Dengvaxia oferece proteção contra os quatro sorotipos da doença, incluindo febre amarela, chikungunya e zika. Ela foi testada em mais de 30 mil pessoas, em 80 países, incluindo o Brasil e poderá ser utilizada por pessoas de 9 a 45 anos.
Ela é produzida em uma fábrica em Lyon, na França, que tem capacidade de desenvolver 100 milhões de doses por ano.
O medicamento apresenta um índice de proteção em torno de 66%. Durante as pesquisas, foi observado ainda que a vacina preveniu a hospitalização em 80% dos casos e reduziu em 93% a ocorrência da dengue hemorrágica.
Ainda não há previsão de chegada da vacina ao mercado. Outras informações ainda não foram definidas, como o preço da dose, algo a ser decidido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos em um processo que dura em média três meses, e se haverá alguma negociação com o governo para subsidiar a vacina.
De acordo com dados do Ministério da Saúde, 1,5 milhões de pessoas tiveram dengue no Brasil, em 2015, e 811 morreram em decorrência do vírus.
Redação O POVO Online
terça-feira, 29 de dezembro de 2015
SAÚDE: PRIMEIRA VACINA CONTRA DENGUE RECEBE APROVAÇÃO DA ANVISA
O Brasil é o terceiro país a receber a liberação para comercialização da vacina
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, aprovou a primeira vacina contra a dengue, desenvolvida pelo laboratório francês Sanofi Pasteur. A informação foi divulgada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 28. Após o México e as Filipinas, o Brasil é o terceiro país a receber a liberação para comercializar a vacina.
A Dengvaxia oferece proteção contra os quatro sorotipos da doença, incluindo febre amarela, chikungunya e zika. Ela foi testada em mais de 30 mil pessoas, em 80 países, incluindo o Brasil e poderá ser utilizada por pessoas de 9 a 45 anos.
Ela é produzida em uma fábrica em Lyon, na França, que tem capacidade de desenvolver 100 milhões de doses por ano.
O medicamento apresenta um índice de proteção em torno de 66%. Durante as pesquisas, foi observado ainda que a vacina preveniu a hospitalização em 80% dos casos e reduziu em 93% a ocorrência da dengue hemorrágica.
Ainda não há previsão de chegada da vacina ao mercado. Outras informações ainda não foram definidas, como o preço da dose, algo a ser decidido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos em um processo que dura em média três meses, e se haverá alguma negociação com o governo para subsidiar a vacina.
De acordo com dados do Ministério da Saúde, 1,5 milhões de pessoas tiveram dengue no Brasil, em 2015, e 811 morreram em decorrência do vírus.
Redação O POVO Online
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